食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中揮發(fā)酚殘留量的測定，規(guī)定了水產(chǎn)品中揮發(fā)酚殘留量的分光光度測定方法.適用于水產(chǎn)品中可食部分揮發(fā)酚殘留量的測定.

實驗原理用堿性溶液破壞樣品組織結(jié)構(gòu):在酸性條件下用水蒸氣蒸餾出揮發(fā)酚類化合物:在鐵氰化鉀存在下:與4-氨基安替比林反應(yīng)生成橙紅色的安替比林染料:用三氯甲烷萃取:在460 nm波長測定吸光度定量.

試樣處理：蒸餾提取，稱取預(yù)處理的樣品10 g~20 g(精確到0.01 g:同時做空白試驗)放燒杯中:加人氫氧化鈉溶液75 mL:用磁力攪拌器攪拌10 min. 再加3~5滴甲基橙溶液:用硫酸溶液調(diào)節(jié)pH≤4(溶液呈橙紅.色):再加硫酸銅溶液5 mL.混勻后:置于水蒸氣蒸餾儀提取瓶或500 mL蒸餾瓶中:用少量無酚水洗凈燒杯:洗滌液并人水蒸氣蒸餾儀提取瓶或蒸餾瓶中并加數(shù)粒

使用玻璃水蒸氣蒸餾裝置(或水蒸氣蒸餾儀)進行蒸餾.應(yīng)連接好水蒸氣蒸餾裝置:確保嚴(yán)密不漏氣:取250 mL錐形瓶接收餾出液:中速蒸餾60 min~90 min:至餾出液約240 mL時:停止蒸餾:并用10 mL無酚水沖洗冷凝管:洗滌液并人餾出液中(蒸餾過程中保持酸性).蒸餾液應(yīng)盡量避免與橡膠制品接觸(橡皮塞.橡膠管和乳膠管里含有酚類化合物添加劑)。如需使用時用硅膠管(塞)代替.

萃取：確加入10.0 mL三氯甲烷:密塞:劇烈振搖2 min:靜置分層:徹底澄清透明后(不能存有氣泡):用干脫脂棉拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁:于頸管內(nèi)塞人一小團干脫脂棉:將三氯甲烷通過干脫脂棉團;棄去最初濾出的數(shù)滴萃取液:直接放人光程為1 cm的比色皿中.安替比林染料用三氯甲烷萃取后:冊6 h以內(nèi)測定

以上是GB 5009.231-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中揮發(fā)酚殘留量的測定中需要用到那艾的前處理儀器與大家分享！